Udskiftning af pod-enhed Producenter

Mens fortalere for folkesundheden er frustrerede, da de fleste PMTA'er forbliver afventende på trods af en september-deadline fastsat af den amerikanske distriktsdomstol i Maryland, presser flere anti-tobaksgrupper fortsat agenturet til at afvise ansøgninger om aromatiseret vaping-produkter. Med hensyn til den nyligt godkendte logik Teknologiske produkter, FDA sagde, at givet, at de kun er tobakssmag, kan de være mindre tiltalende for teenagere og sandsynligvis kunne være til gavn for voksne rygere, der søger et alternativ til traditionelle cigaretter. Agenturet tilføjede, at deres rygestopfordele for voksne sandsynligvis opvejer risiciene for unge mennesker. Tilsvarende har femten tidligere præsidenter for Society for Research on Nicotine and Tobacco (SRNT) for nylig offentliggjort en artikel, der fremhæver vigtigheden af ​​at veje fordelene ved e- cigaretter mod deres risici, når de diskuterer og overvejer vape-regler.

Der er voksende bekymring for, at populariteten af ​​nye og nye nikotinerstatningsterapier (NRT'er) fører til rekreativ brug af folk, der ikke ryger, og især unge under 18 år. I dag annoncerer den ærede Mark Holland, sundhedsminister, at Health Canada indfører nye foranstaltninger for NRT'er gennem en ministeriel bekendtgørelse for at reducere appellen af, adgangen til og brugen af ​​disse produkter af unge mennesker til rekreative formål, hvilket sikrer adgang begrænset til voksne, der bruger disse produkter til at hjælpe dem med at holde op med at ryge.

Europa-Kommissionen planlægger at indføre en minimumspunktafgift på vapingprodukter for alle EU-medlemsstater. Den nye afgift vil være en del af det reviderede tobaksafgiftsdirektiv (TED), som også kunne omfatte en fordobling af minimumsafgiften på cigaretter og den første afgift på opvarmede tobaksvarer.

En ny lov vil sikre, at vapingvirksomheder, der fremstiller elektroniske cigaretter ved hjælp af syntetisk nikotin, i frugtsmag, der appellerer til teenagere, kan reguleres af U.S. Food and Drug Administration. Da loven trådte i kraft torsdag, lukkede den et smuthul, der gjorde det muligt for produkterne at undgå forglemmelse. Nu skal de følge de samme føderale salgsrestriktioner og alderskrav som tobaksprodukter, rapporterede Associated Press. Den nye lov "tillader FDA at beskytte folkesundheden mod skaderne af tobaksprodukter, uanset kilden til nikotin," FDA sagde i en erklæring onsdag. Disse vaping-virksomheder skal registrere sig hos FDA og indsende deres produkter til gennemgang inden for 30 dage, rapporterede AP. Ændringen forbyder ikke disse produkter direkte, men bringer dem under regulatorisk tilsyn.

Puff Bar vape, en populær elektronisk engangscigaret, der bruger aromatiseret syntetisk nikotin, kan blive undersøgt nu, hvor U.S. Food and Drug Administration har bemyndigelse til at regulere syntetiske eller laboratoriefremstillede nikotinprodukter. Den 11. marts udkom en ny føderal udgiftslov. blev underskrevet i lov, der giver FDA regulerende magt over syntetisk nikotin, også kaldet tobaksfri nikotin. Tidligere havde FDA kun beføjelser til at regulere produkter indeholdende tobaksbaseret nikotin. Mange e-cigaretproducenter, inklusive Puff Bar, brugte dette smuthul til at fortsætte med at sælge deres nikotinbaserede produkter uden at få direkte godkendelse fra FDA.

Et lovforslag vedtaget i denne uge i New Jersey vil kræve, at vapebutikker og de fleste tobaksforhandlere holder nikotintyggegummi eller andre nikotinerstatningsterapi (NRT) produkter på lager og tilgængelige til salg. Lovforslaget fritager cigarbutikker fra kravet. Hvis lovforslaget bliver lov, vil det kræve, at "enhver enhed, der sælger, udbyder til salg eller distribuerer til kommercielle formål ethvert tobaksprodukt, skal opretholde et lager af og udbyde til detailsalg kl. mindst én type nikotinerstatningsterapi-lægemiddel, enhed eller kombinationsprodukt, der er blevet godkendt af den føderale fødevare- og lægemiddeladministration til ophør med tobaksbrug.â€